我国肝炎相关肝癌疾病负担沉重，HBV、HCV 是原发性肝癌主要诱因。国家癌症中心 2022 年数据显示，国内肝癌新发 36.77 万例，死亡 31.65 万例；HBV、HCV 肝癌归因占比分别为 76.5%、6.6%。肝脏为沉默器官，肝癌 5 年相对生存率仅 14.4%，超半数确诊已是中晚期。国内外肝病指南指出，高灵敏核酸检测可检出低病毒载量患者，阻断肝炎‑肝硬化‑肝癌进展。联动支付病毒性肝炎分子诊断为设备 + 试剂一体化方案，源自国家专项成果转化，获 NMPA 优先审批，可完成乙丙肝筛查、确诊及抗病毒全周期疗效监测，助力早检测早干预，降低肝硬化、肝癌发病风险。
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病毒性肝炎早筛早诊 -
乙丙肝抗病毒疗效监测 -
降低肝炎相关肝癌发生风险 -
检出低病毒载量隐匿性感染 -
阻断肝炎‑肝硬化‑肝癌疾病进展 -
防假阴性能力
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完整产品矩阵，适配多元检测场景全套设备及试剂，覆盖 HBV 定量、HBV 分型、HCV 定量全项目；灵活适配不同医疗组织检测通量，覆盖感染筛查、临床确诊、治疗随访多类应用。 -
超高检测灵敏度，降低隐匿感染漏检HBV 检测下限低至 5 IU/mL，HCV 检测下限可达 12 IU/mL，契合国内外指南高灵敏检测指标要求，精准识别低病毒载量隐匿感染样本，可用于治疗后低病毒应答监测，规避漏检风险。 -
超宽线性区间，支撑全周期疗效监测-HBV 定量：15‑10⁹ IU/mL ；HCV 定量：20‑10⁸ IU/mL ；兼顾初诊高病毒载量样本与治疗后低应答样本检测，为疗效评估、病情动态跟踪给予陆续在精准定量数据。 -
多重质控防护，保障结果稳定可信试剂覆盖病毒主流基因型，减少基因型带来检测偏差；内置内部质控，搭载 UNG 酶防污染系统，有效降低实验室交叉污染，保证检测结果准确性、重复性，为临床诊断给予可靠依据。 -
自动化无缝对接，提升实验室运营效能兼容自动化样本处理与检测系统，支持高通量批量检测，缩减人工操作，减少人为误差，缩短检测周期，助力实验室分子检测流程标准化、规范化。
病毒性肝炎核酸检测试剂系列
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肝病检测试剂列表
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乙型肝炎病毒(HBV)核酸测定试剂盒 (PCR-荧光探针法)（超高敏）
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乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)（超敏）
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乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)
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丙型肝炎病毒（HCV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）(超敏）
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丙型肝炎病毒(HCV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)（超高敏）
